اول مشاركاتي بالقسم لحمله سماء الابداع او رح تكون عن مرض الكابوكي
سمي هذا المرض بهذا الاسم لانه يتشابه ملامح وجه الطفل المصاب بهذه المتلازمة مع الماكياج الذي يضعه ممثلي كابوكي في المسرح الياباني ، حيث تتميز ملامح المصاب بهذا المرض بوجود عينين واسعتين، تقوس الحاجب العلوي، زيادة طول ثنايا الجفون ، ورموش طويلة سميكة ، وملامح الأنف المميزة.
وقد يصاحبها قصر في الأصابع أو العظام, انحراف الفقرات أو ميلان جانبي في العمود الفقري, بالإضافة الى الإعاقة الذهنية والتي تتراوح من بسيطة الى متوسطه..
لذلك سمي كابوكي
او على فكره انا شفت هذه الحاله على الواقع ولها الكثير من المواصفات ايضا فمثلا لايستطيع التحكم بحركه كل يد على حده ولكن يعمل نفس الحركه بالاثنتين وايضا ارتخاء العضلات فممكن ان يثني اصابعه الى الوراء باكثر بكثير من الطبيعي
العلاج
للاسف لغايه الان لم يوجد علاج لهذه الحاله ولازالت الى الان قيد التشخيص او بتمنى من اي حد شاهد هذه الحاله او عنده معلومات عنها ان يفيدنا بما لديه
بارك الله فيك حبيبتى هذا ما قدرت احصل علية من معلومات عن المرض
Kabuki make-up syndrome
متلازمة كابوكي
Kabuki syndrome
متلازمة كيوروكي
Kuroki Syndrome
د.عبدالله
بن محمد الصبي
بعض المتلازمات تأخذ تسميتها من الشكل الوصفي للحالة، ففي عام 1981 قام الطبيبان اليابانيان نبكاوا – وكيوروكي Dr. Niikawa and Dr. Kuroki بوصف حالات مرضية يتشابه ملامح وجه الطفل المصاب بهذه المتلازمة مع المكياج الذي يضعه ممثلي كابوكي في المسرح الياباني ، حيث تتميز ملامح المصاب هذه المتلازمة بوجود عينيين واسعتين، تقوس الحاجب العلوي، زيادة طول ثنايا الجفون ، ورموش طويلة سميكة ، مع وجود التخلف الفكري، لذلك سميّت بمتلازمة المكياج الياباني – كابوكي Kabuki make-up syndrome، ثم تم أختصارها إلى متلازمة كابوكي Kabuki syndrome
o الاسباب غير معروفة
o يعتقد ان السبب هو عيب في الكروموسوم 8 – 8p22-23.1
o نسبة الحدوث حالة لكل 23.000 ولادة حية
o تصيب الذكور والاناث بنفس النسبة
o التشخيص يعتمد على الأعراض المرضية
.
التشخيص :
o لا يوجد تحليل محدد للتشخيص، تحليل الكروموسومات غير تشخيصي
o التشخيص يعتمد على خبرة أخصائي الأمراض الوراثية
o التشخيص يعتمد على وجود 4 من 5 من الأعراض، مع علامات الوجه المميزة، وهي :
1. علامات الوجه المميزة : زيادة طول شق الجفن، الحواجب مقوسة، الرموش طويلة، بروز وتشوه الأذن، انخفاض طرف الأنف.
2. العيوب الجسمية المميزة : قصر الأصابع، قصر العظام، ميلان الأصبع الصغير، عيوب الفقرات مما يؤدي إلى الجنف ( انحناء العمود الفقري )
3. وجود العلامات الجلدية المميزة :
4. التأخر الفكري ( بسيط – متوسط )
5. نقص النمو وقصر القامة ( بعد الولادة )
علامات غير تشخيصية:
هناك الكثير من العلامات المميزة ولكنها غير التشخيصية ، ومنها:
o الأرتخاء العام، زيادة أنثناء المفاصل
o مشاكل في التغذية، ضعف النمو، فقر الدم
o ضعف المناعة مع التهابات متكررة
o الصرع
o ضعف السمع
o تشوهات خلقية في القلب
o عيوب خلقية في الكلية والجهاز البولي
o الفك والفم صغيران ، تشوهات الأسنان، ارتفاع سقف الحلق
o زيادة مفاجئة في الوزن أثناء فترة البلوغ
o أغلب الحالات لديها علامات السعادة، وعادة ما يكونون أجتماعيين، ولكنهم يحبون الروتين في الحياة.
مدى الحياة ومسببات الوفاة:
مع وجود الكثير من العيوب الخلقية وضعف المناعة، فقد لوحظ أن التدخل الطبي ينجح في علاجها، ولم تظهر أي دراسات في هذا المجال.
العلاج:
حيث لم يتم التعرف على المسببات فليس هناك علاج لتغيير الحالة أو منعها، ويعتمد العلاج على :
o التدخل المبكر لمنع مشاكل التغذية والنمو
o الدعم الأسري
o العلاج الطبيعي والعلاج الوظيفي
o العلاج السمعي والتخاطب
o التعليم
o التدخل الطبي العلاجي للأمراض المصاحبة
اتمنى اكون اضفت شىء بالتوفيق حبيبتى
جزاك الله خيراااااااااا
موضووع قيم غاليتي فلوووووور
ومبرووووك الوسآآآم يا غاليه
🙂
نورتي يقمر
والله يحمينا ويشفي مرضانا ومرضى المسلمين
مشكوره على الطرح
تحيتي لكِ